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悦康药业通过欧盟GMP认证现场考核


信息来源:医药经济报     发表时间:2011-08-04


2011年7月8日下午,在经过为期1周全面、严格的检查后,来自德国的欧盟检查官宣布,悦康药业集团的固体制剂生产线通过欧盟GMP认证的现场考核。

自2009年强化启动欧盟GMP认证项目以来,该公司对生产车间的硬件设施进行了全面改造,并定期组织员工强化培训,学习欧盟GMP法规和管理体系。在本次认证检查中,悦康全体员工展现出的严谨、高效作风获得了检察官的高度称赞。对悦康而言,通过欧盟GMP认证是一次重大跨越,这标志着悦康获得了进入欧洲药品市场的通行证,药品生产管理体系与国际接轨。


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